Lanser Magasýruþolið hart hylki 30 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lanser magasýruþolið hart hylki 30 mg

actavis group ptc ehf. - lansoprazolum inn - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Metoject Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 50 mg/ml Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metoject stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 50 mg/ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 50 mg/ml

Oxikodon Depot Actavis Forðatafla 5 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxikodon depot actavis forðatafla 5 mg

actavis group ptc ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 5 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg

Ariclaim Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - sykursýkis taugakvilla - psychoanaleptics, - meðferð við útlægum taugakvillaverkjum í sykursýki. ariclaim er ætlað í fullorðnir.

Dutrebis Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - áhrif, raltegravir kalíum - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er ætlað ásamt öðrum anti‑retróveira lyf til meðferð hiv veira (hiv‑1) sýkingu í fullorðnir, unglingar, og börn frá 6 ára og vega að minnsta kosti 30 kg án staðar eða fortíð vísbendingar um friðhelgi andstöðu við veirum á höfða (integrase Þræði flytja hemil) og nrti (núkleósíð vixlrita hemil) flokkum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.

Efavirenz Teva Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavírenz - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavírenz er ætlað til meðferðar gegn hiv-1 (hiv-1) sýkingu í veiruhamlandi samsettri meðferð, fullorðnir, unglingar og börn 3 ára og eldri. efavirenz hefur ekki verið nægilega vel rannsakað í sjúklinga með langt hiv-sjúkdóm, nefnilega í sjúklinga með cd4 telja < 50 frumur/mm3, eða eftir bilun próteasahemla (pi)-inniheldur meðferð. Þótt cross-viðnám efavirenz með próteasahemlar (pi) hefur ekki verið staðfest, það eru á þessari stundu ófullnægjandi upplýsingar um virkni síðari nota pi-byggt samsetning meðferð eftir bilun í meðferð inniheldur efavirenz.